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小鼠肝實(shí)質(zhì)細胞

 一、產(chǎn)品簡(jiǎn)介

1. 產(chǎn)品名稱(chēng):小鼠肝實(shí)質(zhì)細胞

2. 組織來(lái)源:肝臟組織

3. 產(chǎn)品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4. 細胞簡(jiǎn)介:

小鼠肝實(shí)質(zhì)細胞分離自肝臟組織;肝臟是身體內以代謝功能為主的一個(gè)器官,并在身體里面起著(zhù)去氧化、儲存肝糖、分泌性蛋白質(zhì)的合成等作用;肝臟也制造消化系統中之膽汁。肝臟是機體內臟里最大的器官,位于機體中的腹部位置,在右側橫隔膜之下,位于膽囊之前端且于右邊腎臟的前方,胃的上方。肝臟是機體消化系統中最大的消化腺,為一紅棕色的V字形器官。肝臟是尿素合成的主要器官,又是新陳代謝的重要器官。肝臟在機體位置和形態(tài)結構:肝臟位于右上腹,隱藏在右側膈下和肋骨深面,大部分肝為肋弓所復蓋,僅在腹上區、右肋弓間露出并直接接觸腹前壁,肝上面則與膈及腹前壁相接。肝實(shí)質(zhì)細胞是指具有肝功能的單位,是肝臟的基本組成單位之一。肝實(shí)質(zhì)細胞與主要病生理變化:急性肝炎、肝硬化、肝膿腫。肝實(shí)質(zhì)細胞屬于中高度分化細胞,生長(cháng)營(yíng)養需求高,在體外存活時(shí)間短;細胞呈圓形或多角形,核大而圓,居中,常染色質(zhì)豐富,部分有雙核或多倍體核。肝臟作為體內重要的器官,在整個(gè)物質(zhì)代謝過(guò)程中具有廣泛而多樣的作用。

明舟生物生產(chǎn)的小鼠肝實(shí)質(zhì)細胞采用混合酶灌流消化、反復低速離心制備而來(lái),細胞總量約為5×105cells/瓶;細胞經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光和PAS糖原染色鑒定,純度可達95%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

5. 培養基信息:

DMEM[H]、FBS、肝細胞生長(cháng)添加劑、Insulin、Glucagon、Hydrocortisone、Penicillin、Streptomycin

明舟生物推薦使用小鼠肝實(shí)質(zhì)細胞專(zhuān)用完全培養基作為體外培養小鼠肝實(shí)質(zhì)細胞的培養基。

二、細胞培養狀態(tài)

發(fā)貨時(shí)發(fā)送細胞電子版照片

三、使用方法

小鼠肝實(shí)質(zhì)細胞是一種高度分化細胞,屬于不增殖細胞群,不能增殖和傳代,只能進(jìn)行原代培養且存活時(shí)間較短;建議您收到細胞后盡快進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗,此細胞不建議傳代。

客戶(hù)收到細胞后,請按照以下方法進(jìn)行操作。

1. 取出T25細胞培養瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h,以穩定細胞狀態(tài)。

2. 細胞消化

1) 吸出T25細胞培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

2) 添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至培養瓶中,輕微轉動(dòng)培養瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養瓶底后,吸出多余胰蛋白酶消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀(guān)察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml完全培養基終止消化;

3) 用吸管輕輕吹打混勻、分散細胞,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養;

4) 細胞完全貼壁后,培養觀(guān)察;之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養基。

四、注意事項

1. 培養基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月。

2. 細胞培養過(guò)程中,請注意保持無(wú)菌操作。

3. 傳代培養過(guò)程中,胰酶消化時(shí)間不宜過(guò)長(cháng),否則會(huì )影響細胞貼壁及其生長(cháng)狀態(tài)。

4. 建議客戶(hù)收到細胞后前3天每個(gè)倍數各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和技術(shù)部溝通;由于運輸的原因,個(gè)別敏感細胞會(huì )出現不穩定的情況,請及時(shí)和我們聯(lián)系,詳盡告知細胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤、回訪(fǎng)直至問(wèn)題得到解決。

5. 細胞只可用于科研。

 備注:由于實(shí)驗所用試劑、操作環(huán)境及操作手法的不同,以上方法僅供各實(shí)驗室參考