一、小鼠破骨細胞簡(jiǎn)介

1. 產(chǎn)品名稱(chēng)：小鼠破骨細胞

2. 組織來(lái)源：骨髓

3. 產(chǎn)品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶

4. 小鼠破骨細胞簡(jiǎn)介：

小鼠破骨細胞分離自骨組織和骨髓；破骨細胞是骨組織中的多核巨細胞，位于骨組織表面的淺凹處。目前一般認為破骨細胞是分離自骨骼外的造血系統，其前體可能屬于造血干細胞的前單核細胞。破骨細胞的主要功能是維持骨吸收和骨形成的相對平衡，若失去這種平衡則發(fā)生病理性變化。因此多數學(xué)者從破骨細胞著(zhù)手研究破骨細胞的結構、功能探討骨吸收，形成相互平衡的機制。但破骨細胞是一種終末分化細胞，屬于不增殖細胞群，不能增殖和傳代，只能進(jìn)行原代培養且存活時(shí)間較短。

明舟生物生產(chǎn)的小鼠破骨細胞采用機械分離法/密度梯度離心法和骨髓單核細胞誘導法制備而來(lái)，細胞總量約為5×105cells/瓶；細胞經(jīng)TRAP染色鑒定，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

5. 小鼠破骨細胞培養基信息：

MEM-α、FBS、破骨細胞誘導添加劑、Penicillin、Streptomycin等

我們推薦使用小鼠破骨細胞專(zhuān)用完全培養基作為體外培養小鼠破骨細胞的培養基。

二、細胞培養狀態(tài)

發(fā)貨時(shí)發(fā)送細胞電子版照片

三、使用方法

小鼠破骨細胞是一種終末分化細胞，屬于不增殖細胞群，不能增殖和傳代，只能進(jìn)行原代培養且存活時(shí)間較短；建議您收到細胞后盡快進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗，此細胞不建議傳代。

客戶(hù)收到細胞后，請按照以下方法進(jìn)行操作。

1. 取出T25細胞培養瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h，以穩定細胞狀態(tài)。

2. 細胞消化

1) 吸出T25細胞培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；

2) 添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至培養瓶中，輕微轉動(dòng)培養瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀(guān)察，待

細胞回縮變圓后，再加入5ml完全培養基終止消化；

3) 用吸管輕輕吹打混勻、分散細胞，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養；

4) 待細胞完全貼壁后，培養觀(guān)察；之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養基。

四、注意事項

1. 培養基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月。

2. 在細胞培養過(guò)程中，請注意保持無(wú)菌操作。

3. 傳代培養過(guò)程中，胰酶消化時(shí)間不宜過(guò)長(cháng)，否則會(huì )影響細胞貼壁及其生長(cháng)狀態(tài)。

4. 建議客戶(hù)收到細胞后前3天每個(gè)倍數各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通；由于運輸的原因，個(gè)別敏感細胞會(huì )出現不穩定的情況，請及時(shí)和我們聯(lián)系，詳盡告知細胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤、回訪(fǎng)直至問(wèn)題得到解決。

5. 該細胞只可用于科研。

備注：由于實(shí)驗所用試劑、操作環(huán)境及操作手法的不同，以上方法僅供各實(shí)驗室參考