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人胎盤(pán)絨毛膜滋養層細胞

一、產(chǎn)品簡(jiǎn)介

1. 產(chǎn)品名稱(chēng):人胎盤(pán)絨毛膜滋養層細胞

2. 組織來(lái)源:胎盤(pán)組織

3. 產(chǎn)品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4. 人胎盤(pán)絨毛膜滋養層細胞簡(jiǎn)介:

人胎盤(pán)絨毛膜滋養層細胞分離自胎盤(pán)組織;胎盤(pán)(placenta)是哺乳動(dòng)物妊娠期間由胚胎的胚膜和母體子宮內膜聯(lián)合長(cháng)成的母子間交換物質(zhì)的過(guò)渡性器官,由羊膜、葉狀絨毛膜和底蛻膜構成。胎兒在子宮中發(fā)育,依靠胎盤(pán)從母體取得營(yíng)養,而雙方保持相當的獨立性。胎盤(pán)還產(chǎn)生多種維持妊娠的激素,是一個(gè)重要的內分泌器官。有些爬行類(lèi)和魚(yú)類(lèi)也以胎生方式繁殖后代,胚胎生長(cháng)出一些輔助結構如卵黃囊、鰓絲等與母體組織緊密結合,以達到母子間物質(zhì)的交換,這樣的結構稱(chēng)假胎盤(pán)。絨毛膜是由滋養層和胚外中胚層的壁層構成。胚泡植入子宮內膜后,在胚泡表面形成許多絨毛樣的突起,以細胞滋養層為中軸,外裹合體滋養層,稱(chēng)初級干絨毛。胚外中胚層長(cháng)入初級干絨毛的中軸,使初級干絨毛變成了次級干絨毛。當絨毛膜的胚外中胚層內形成血管網(wǎng)和結締組織,并與胚體內的血管相通時(shí),次級干絨毛改稱(chēng)三級干絨毛。三級干絨毛末端的細胞滋養層細胞形成細胞滋養層殼。隨著(zhù)胚胎發(fā)育,叢密絨毛膜與基蛻膜共同構成了胎盤(pán),而平滑絨毛膜則和包蛻膜一起逐漸與壁蛻膜融合。 明舟生物生產(chǎn)的人胎盤(pán)絨毛膜滋養層細胞采用胰蛋白酶-DNA酶聯(lián)合消化法結合密度梯度離心法制備而來(lái),細胞總量約為5×105cells/瓶;細胞經(jīng)Cytokeratin-7免疫熒光鑒定,純度可達85%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

5. 培養基信息:

DMEM-F12、FBS、EGF、bFGF、Insulin、Penicillin、Streptomycin

我們推薦使用人胎盤(pán)絨毛膜滋養層細胞專(zhuān)用完全培養基作為體外培養人胎盤(pán)絨毛膜滋養層細胞的培養基。

二、人胎盤(pán)絨毛膜滋養層細胞培養狀態(tài)

發(fā)貨時(shí)發(fā)送細胞電子版照片

三、使用方法

在技術(shù)部標準操作流程下,此細胞不建議傳代,請您收到細胞后盡快進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗。

客戶(hù)收到人胎盤(pán)絨毛膜滋養層細胞后,請按照以下方法進(jìn)行操作。

1. 取出T25細胞培養瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h,以穩定細胞狀態(tài)。

2. 細胞達到80%匯合時(shí)準備進(jìn)行傳代培養。

3. 人胎盤(pán)絨毛膜滋養層細胞傳代

1) 吸出T25細胞培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

2) 添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至培養瓶中,輕微轉動(dòng)培養瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養瓶底后,吸出多余胰蛋白酶消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀(guān)察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml完全培養基終止消化;

3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2-1:3適當的比例進(jìn)行接種傳代,然后補充新鮮的完全培養基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養;

4) 細胞完全貼壁后,培養觀(guān)察;之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養基。

四、注意事項

1. 培養基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月。

2. 細胞培養過(guò)程中,請注意保持無(wú)菌操作。

3. 傳代培養過(guò)程中,胰酶消化時(shí)間不宜過(guò)長(cháng),否則會(huì )影響細胞貼壁及其生長(cháng)狀態(tài)。

4. 建議客戶(hù)收到細胞后前3天每個(gè)倍數各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和技術(shù)部溝通;由于運輸的原因,個(gè)別敏感細胞會(huì )出現不穩定的情況,請及時(shí)和我們聯(lián)系,詳盡告知細胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤、回訪(fǎng)直至問(wèn)題得到解決。

5. 細胞只可用于科研。

 

備注:由于實(shí)驗所用試劑、操作環(huán)境及操作手法的不同,以上方法僅供各實(shí)驗室參考

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