一、小鼠心肌細胞簡(jiǎn)介

1.產(chǎn)品名稱(chēng)：小鼠心肌細胞

2.組織來(lái)源：心臟組織

3.產(chǎn)品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡(jiǎn)介：小鼠心肌細胞分離自心臟組織；心臟是脊椎動(dòng)物身體中最重要的一個(gè)器官，主要功能是為血液流動(dòng)提供壓力，把血液運行至身體各個(gè)部分。心臟由心肌構成，左心房、左心室、右心房、右心室四個(gè)腔組成。左右心房之間和左右心室之間均由間隔隔開(kāi)，故互不相通，心房與心室之間有瓣膜（房室瓣），這些瓣膜使血液只能由心房流入心室，而不能倒流。心臟的作用是推動(dòng)血液流動(dòng)，向器官、組織提供充足的血流量，以供應氧和各種營(yíng)養物質(zhì)，并帶走代謝的終產(chǎn)物（如二氧化碳、無(wú)機鹽、尿素和尿酸等），使細胞維持正常的代謝和功能。心肌細胞呈菱形、多邊形等不規則形狀；細胞培養2h后開(kāi)始貼壁，呈梭形；到12h左右，細胞開(kāi)始伸出偽足，呈菱形、多角形；細胞分離培養48h以后，大部分伸出偽足、呈巴掌狀，部分心肌細胞會(huì )出現搏動(dòng)；心肌細胞為終末分化細胞，在體外不增殖。體外培養的心肌細胞可保持結構及功能上的某些特點(diǎn)，并具有自發(fā)性節律搏動(dòng)，且心肌細胞的培養具有簡(jiǎn)便、定量、重復性好以及不受神經(jīng)體液因素的影響等特點(diǎn)。利用培養的心肌細胞在探索非血液動(dòng)力學(xué)因素所致的心肌肥厚的調節，研究心肌細胞的生物力學(xué)、凋亡、受體下調、缺血預處理、信號通路、對作用于心臟的新藥進(jìn)行篩選并對其安全性進(jìn)行評價(jià)以及從培養的心肌細胞中提取有價(jià)值的生物因子等方面具有廣闊的應用前景，對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。明舟生物生產(chǎn)的小鼠心肌細胞采用膠原酶-胰酶聯(lián)合消化法結合差速貼壁法，并用化學(xué)試劑抑制法篩選制備而來(lái)，細胞總量約為5×105cells/瓶；細胞經(jīng)α-Sarcometric Actin、MF-20免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

5.培養基信息：DMEM[H]、FBS、Penicillin、Streptomycin等我們推薦使用小鼠心肌細胞專(zhuān)用完全培養基作為體外培養小鼠心肌細胞的培養基。

二、細胞培養狀態(tài)

發(fā)貨時(shí)發(fā)送細胞電子版照片

三、使用方法

小鼠心肌細胞是一種高度分化細胞，屬于不增殖細胞群，不能增殖和傳代，只能進(jìn)行原代培養且存活時(shí)間較短；建議您收到細胞后盡快進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗，此細胞不建議傳代。

客戶(hù)收到細胞后，請按照以下方法進(jìn)行操作。

1.取出T25細胞培養瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h，以穩定細胞狀態(tài)。

2.細胞消化

1)吸出T25細胞培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；

2)添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至培養瓶中，輕微轉動(dòng)培養瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀(guān)察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml完全培養基終止消化；

3)用吸管輕輕吹打混勻、分散細胞，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養；

4)待細胞完全貼壁后，培養觀(guān)察；之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養基。

四、注意事項

1.培養基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月。

2.在細胞培養過(guò)程中，請注意保持無(wú)菌操作。

3.傳代培養過(guò)程中，胰酶消化時(shí)間不宜過(guò)長(cháng)，否則會(huì )影響細胞貼壁及其生長(cháng)狀態(tài)。

4.建議客戶(hù)收到細胞后前3天每個(gè)倍數各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通；由于運輸的原因，個(gè)別敏感細胞會(huì )出現不穩定的情況，請及時(shí)和我們聯(lián)系，詳盡告知細胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤、回訪(fǎng)直至問(wèn)題得到解決。

5.該細胞只可用于科研。

備注：由于實(shí)驗所用試劑、操作環(huán)境及操作手法的不同，以上方法僅供各實(shí)驗室參考