細胞特性

1） 來(lái)源：小鼠肺

2） 形態(tài)：上皮細胞樣

3） 含量：>1x106 個(gè)/mL

4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性

5） 規格：T25 瓶或者 1mL 凍存管包裝

運輸和保存：可選擇干冰運輸及發(fā)送復蘇存活細胞方式：（1）干冰運輸，收到后

立即轉入液氮或者-80 度冰箱凍存或直接復蘇；（2）存活細胞，收到后應繼續生

長(cháng)，傳代達到細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí)，再進(jìn)行凍存。具體操作見(jiàn)細胞培養步驟。

收到細胞后請拍照，3 天內如果發(fā)現污染，請及時(shí)拍照與我們聯(lián)系。

細胞用途：僅供科研使用。

細胞接收后的處理：

1）收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。

2）請先在顯微鏡下確認細胞生長(cháng)狀態(tài)，酒精消毒瓶壁并將 T25 瓶置于 37℃培養

約 2-3h。

3）T25 瓶中的培養基取出離心后，去上清，添加 6ml 新的完全培養基，重新加

入原 T25 培養瓶。

4）如果細胞長(cháng)滿(mǎn) 90%請及時(shí)進(jìn)行細胞傳代，傳代培養用本公司附帶的完全培養

基。

細胞培養步驟

一．培養基及培養凍存條件準備：

1）準備 D/f12 培養基；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，2-5%；胰島素 0.005mg/ml, 雙抗，1%。

2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37 攝氏度。

3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配。

二． 細胞處理：

1） 復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，離

心管加入 4mL 培養基混合均勻。在 800-1000RPM 條件下離心 4-5 分鐘，棄去

上清液，補加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入 T25 培養瓶中

培養，補加培養基至 6ml。

2） 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養。

1. 將上清取出，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于 37℃培

養箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況，若細胞大部

分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量完全培養基

終止消化。

3. 輕輕打勻后吸出，和上清一起在 1000RPM 條件下離心 5 分鐘，棄去上清

液，加 1-2mL 培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1：

2 到 1:4 比例分到新的含 6ml 培養基的新皿中或者瓶中。3）細胞凍存：待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細胞凍存。下面 T25 瓶為類(lèi)；

1，細胞凍存時(shí)，取出上清，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細胞變圓脫落

后，加入 1ml 完全培養基終止消化，可使用血球計數板計數。

2，4min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞，根據細胞數量加

入血清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細胞密度 1-2xE6/ml，每支凍存

管凍存 1ml 細胞懸液，注意凍存管做好標識。

3，將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，至少 2 個(gè)小時(shí)以后轉入液

氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

注意事項：

1. 收到細胞后，若發(fā)現干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立

即與我們聯(lián)系。

2. 所有動(dòng)物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內操作，并請注

意防護，所有廢液及接觸過(guò)此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。