細胞培養說(shuō)明書(shū)

細胞名稱(chēng)：Mcf-7/ADR；人乳腺癌阿霉素耐藥細胞株

生長(cháng)特性：貼壁

培養條件：RPMI-1640+10%FBS+1%P/S+500ng/mlADR

培養環(huán)境：37℃ 5% CO2，,95% AIR

傳代比例：1:2傳代，2~3天換液

凍存條件：90%FBS+10%DMSO

QC檢測：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性

 1、細胞傳代：

1）細胞生長(cháng)至覆蓋培養瓶的80%面積時(shí)，棄25cm2培養瓶中的培養液，用PBS清洗細胞一次；

2）添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養瓶中，倒置顯微鏡下觀(guān)察，待細胞回縮變圓后加入5ml完全培養液終止消化，再輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉移至15ml離心管中，1000rpm離心5min；

3）棄上清，沉淀細胞用1-2ml完全培養基重懸，然后按1:2比例進(jìn)行分瓶傳代，最后放入37℃，5%CO2細胞培養箱中培養；

 2、細胞凍存：

1）細胞生長(cháng)至覆蓋培養瓶的80%面積時(shí)，棄25cm2培養瓶中的培養液，用PBS清洗細胞一次；

2）添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養瓶中，倒置顯微鏡下觀(guān)察，待細胞回縮變圓后加入完全培養液終止消化，輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉移至15ml離心管中，1000rpm離心5min；

3）用適量的凍存液（FBS：DMSO=9 ：1）重懸細胞，并放置于凍存管中；

4）先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h，然后將其移入-80℃過(guò)夜，24h后轉入液氮中進(jìn)行長(cháng)期保存。使用程序降溫盒可直接放入-80℃。

3、細胞復蘇： 1）從液氮中取出細胞凍存管（注意：佩戴防爆管面具），快速將其置入37℃水浴中解凍，直至凍存管中無(wú)結晶，然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁； 2）將凍存管中的細胞移至含6ml完全培養基的15ml離心管中， 1000rpm離心5min；

 3）棄上清，沉淀用6ml完全培養基重懸，接種25cm2培養瓶，于37℃，5%CO2細胞培養箱中培養；