| 產(chǎn)品名稱(chēng) |
人肝癌組織源性原代細胞 |
| 商品貨號 |
MZ-4267 |
| 組織來(lái)源 |
中國成年病人手術(shù)后的肝癌組織 |
| 規格 |
5×105cells/T25培養瓶 |
| 生長(cháng)特性 |
貼壁 |
| 細胞污染 |
HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。 |
| 細胞傳代步驟 |
如果細胞密度達80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 |
| 細胞復蘇步驟 |
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過(guò)夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養基，培養過(guò)夜）。第二天換液并檢查細胞密度。 |
| 細胞凍存步驟 |
待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時(shí)，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細胞變圓脫落后，加入2ml完全培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個(gè)凍存管細胞數目大于1X106個(gè)細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個(gè)小時(shí)以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
| 組織學(xué)分型 |
1.彌漫型表現為均勻散在微小結節，分布于整個(gè)肝臟，結節大小較一致，一般不超過(guò)肝小 葉的大小，幾乎總是和肝硬化同時(shí)存在，肝臟正?；蚵孕?，與肝硬化不易區別，是較少見(jiàn)的 一型，約占原發(fā)性肝癌的5%，發(fā)展快，預后差。 2.塊狀型可分為單純塊狀型、融合塊狀型及多塊狀型。單純塊狀型，癌腫為單個(gè)腫塊，邊 界清楚或不規則，常有完整或不完整包膜，有的可無(wú)包膜，腫塊邊緣?？梢?jiàn)小的衛星癌結節。 融合塊狀型，可見(jiàn)以癌塊為中心向周?chē)式櫺陨L(cháng)，并與鄰近之大小癌結節。多塊狀型為 兩個(gè)以上的單塊或融合塊，本型約占原發(fā)性肝癌的30%，因多伴有肝硬化，預后較好。 3.結節型腫瘤為多數大小不等的結節，突出在肝臟表現，遍及全肝，多并發(fā)肝硬化。腫瘤 結節呈灰白色或灰黃色，也可呈棕紅色。本型可分為單結節型、融合結節型及多結節型。本 型約占全部肝癌的2/3，預后較差。 4.小癌型指癌腫直徑在5cm 以下（有人認為在3cm 以下），且為單個(gè)存在，一般有完整的 包膜，惡性程度低，基本上是早期肝癌。手術(shù)切除率高，預后好。 |
| 組織學(xué)分類(lèi) |
肝細胞癌 膽管細胞癌 混合型肝癌 纖維板層型肝癌 |
