| 產(chǎn)品名稱(chēng) |
人原代小腸粘膜上皮細胞 |
| 商品貨號 |
MZ-4244 |
| 組織來(lái)源 |
正常人小腸組織 |
| 規格 |
5×105cells/T25培養瓶 |
| 生長(cháng)特性 |
貼壁 |
| 細胞形態(tài) |
上皮細胞樣 |
| 培養基 |
建議購買(mǎi)人原代小腸粘膜上皮細胞專(zhuān)用培養基 |
| 細胞污染 |
HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。 |
| 細胞描述 |
小腸位于腹中，上端接幽門(mén)與胃相通，下端通過(guò)闌門(mén)與大腸相連，是食物消化吸收的主要場(chǎng)所。一般根據形態(tài)和結構變化將小腸分為三段，分別為十二指腸，空腸和回腸。 小腸壁結構一般分4層，由外向內依次為：漿膜層，平滑肌層，粘膜下層和粘膜層。粘膜層又分為3層：靠近粘膜下層的是一層平滑肌，稱(chēng)為粘膜肌層。其次為結締組織，又稱(chēng)為固有層。最后面向腸腔的是一層柱狀上皮細胞構成的粘膜。小腸粘膜有縱行和橫行皺襞，并有無(wú)數細小的指狀突起，稱(chēng)為絨毛。絨毛的基底處粘膜內陷成管狀，稱(chēng)為利貝屈恩氏隱窩。隱窩基底部的上皮細胞不斷地進(jìn)行有絲分裂，產(chǎn)生新細胞。隱窩上皮中還有許多杯狀細胞，它分泌粘液，起滑潤食物和保護粘膜的作用。細胞鑒定：廣譜角蛋白（PCK）免疫熒光染色為陽(yáng)性。 |
| 細胞傳代步驟 |
如果細胞密度達80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 |
| 細胞復蘇步驟 |
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過(guò)夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養基，培養過(guò)夜）。第二天換液并檢查細胞密度。 |
| 細胞凍存步驟 |
待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時(shí)，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細胞變圓脫落后，加入2ml完全培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個(gè)凍存管細胞數目大于1X106個(gè)細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個(gè)小時(shí)以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
| 主要功能 |
（1） 小腸粘膜上皮細胞分泌腸液，潤滑腸管，易于食物向下運動(dòng)。 （2） 小腸粘膜上皮皺襞很多，有效擴大小腸吸收面積，易于食物營(yíng)養的吸收。 |
| 主要病生理變化 |
（1） 腸炎。 （2） 小腸息肉。 （3） 腸癌。 |
