一、產(chǎn)品簡(jiǎn)介
1. 產(chǎn)品名稱(chēng)： 大鼠肝竇內皮細胞
2. 組織來(lái)源：肝臟組織
3. 產(chǎn)品規格：如 105cellsT25細胞培養瓶
4. 細胞簡(jiǎn)介：
大鼠肝竇內皮細胞細胞分離自肝臟組織： 肝臟是身體內以代謝功能為主的一 個(gè)器官， 并在身體里面起著(zhù)去氧化、儲存肝糖、分泌性蛋白質(zhì)的合成等作用； 肝臟也制造消化系統中之膽汁。肝臟是機體內臟里最大的器官，位于機體中的腹部 位置，在右側橫隔膜之下，位于膽囊之前端且于右邊腎臟的前方，胃的上方。肝 臟是機體消化系統中最大的消化腺， 為一紅棕色的V字形器官。肝臟是尿素合成的主要器官， 又是新陳代謝的重要器官。肝臟在機體位置和形態(tài)結構： 肝臟位于右上腹，隱藏在右側脯下和肋骨深面，大部分肝為肋弓所復蓋，僅在腹上區、右肋 弓間露出并直接接觸腹前壁， 肝上面則與腦及腹前壁相接。肝竇內皮細胞（SEC) 是肝臟內所占比例最高的非實(shí)質(zhì)細胞， 位于肝竇腔與肝細胞之間， 具有物質(zhì)轉
本公司生產(chǎn)的大鼠肝竇內皮細胞采用混合酶灌流消化、反復低速離心、密度梯度離心法， 并通過(guò)內皮細胞專(zhuān)用培養基培養篩選制備而來(lái)， 細胞總量約為5× 105cells／瓶： 細胞經(jīng)Dil-Ac-LDL免疫熒光鑒定， 純度可達90%以上， 且不含有HIV-
5. 培養基信息：
Ml 99、FBS、內皮細胞生長(cháng)添加劑、Heparin, Ascorbic Acid、Hydrocortisone、
Penicillin、S位eptomycin等
我們推薦使用大鼠肝 竇內皮細胞專(zhuān)用完全培養基（產(chǎn)品貨：號CM-R040）作為體外培養大鼠肝竇內皮細胞的培養基。
二、細胞培養狀態(tài)
發(fā)貨時(shí)發(fā)送細胞電子版照片
三、使用方法
技術(shù)部標準操作流程下，大鼠肝竇內皮細胞可傳3-5代：建議您收到細胞 后盡快進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗。
客戶(hù)收到細胞后，請按照以下方法進(jìn)行操作。
1. 取出T25細胞培養瓶，用 75% 酒精消毒瓶身， 拆下封口膜， 放入37℃、5%C0 2、 飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h，以穩定 細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時(shí)準備進(jìn)行傳代培養。
3. 細胞傳代
1) 吸出T25細胞培養瓶中的培養基，用 PBS 清洗細胞一次：
2) 添加0.25%腆蛋白酶消化液l mL至培養瓶中， 輕微轉動(dòng)培養瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養瓶底后， 吸出多余膜蛋白酶消化液， 37 ℃ 溫浴l -3min： 倒置顯微鏡下觀(guān)察， 待細胞回縮變圓后， 再加入5ml完全培養基終止消化：
3) 用吸管輕輕吹打混勻， 按1:2-1:3適當的比例進(jìn)行接種傳代， 然后補充新鮮的完全培養基至5mL， 置于37℃、5%C0 2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養：
4) 待細胞完全貼壁后， 培養觀(guān)察： 之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養基。
四、注意事項
1. 培養基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月。
2. 在細胞培養過(guò)程中，請注意保持無(wú)菌操作。
3. 傳代培養過(guò)程中，腆酶消化時(shí)間不宜過(guò)長(cháng)，否則會(huì )影響細胞貼壁及其生長(cháng)狀態(tài)。
4. 建議客戶(hù)收到細胞后前3天每個(gè)倍數各拍幾張細胞照片， 記錄細胞狀態(tài)， 便于和技術(shù)部溝通：由于運輸的原因，個(gè)別敏感細胞會(huì )出現不穩定的情況，請及時(shí)和我們聯(lián)系， 詳盡告知細胞的具體情況，以 使我們的技術(shù)人員跟蹤、回訪(fǎng)直至問(wèn)題得到解決。
5. 該細胞只可用于科研。
備注： 由于實(shí)驗所用試劑、操作環(huán)境及操作手法的不同， 以上方法僅供各實(shí)驗室參考
