旁。甲狀腺表面有結締組織被膜，表面結締組織深入到腺實(shí)質(zhì)，將實(shí)質(zhì)分為許多不明顯的小葉，小葉內有很多甲狀腺濾泡和濾泡旁細胞。甲狀腺控制使用能量的速度、制造蛋白質(zhì)、調節機體對其他賀爾蒙的敏感性。甲狀腺依靠制造甲狀腺素 來(lái)調整這些反應，有T3和T4。這兩者調控代謝、生長(cháng)速率還有調解其他的身體系 統。T3和T4由碘和酪胺酸合成。甲狀腺也生產(chǎn)降鈣素，調節體內鈣的平衡。其 中，甲狀腺濾泡上皮細胞（也稱(chēng)為濾泡細胞或主要細胞）是在甲狀腺細胞是負責 生產(chǎn)和分泌甲狀腺激素，甲狀腺素（T4）和三碘甲狀腺原氨酸（T3）。 本公司生產(chǎn)的甲狀腺濾泡上皮細胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速 貼壁法，并通過(guò)上皮細胞專(zhuān)用培養基培養篩選制備而來(lái)，細胞總量約為5× 105cells/瓶；細胞經(jīng)PCK/TG免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。 5. 培養基信息： M199、FBS、上皮細胞生長(cháng)添加劑、Hydrocortisone、Insulin、Transferrin、 Epinephrine、Penicillin、Streptomycin等 ，我們推薦使用人甲狀腺濾泡上皮細胞專(zhuān)用完全培養基作為體外培養人甲狀腺濾泡上皮細胞的培養基。 

 

二、細胞培養狀態(tài)

發(fā)貨時(shí)發(fā)送細胞電子版照片 

 

三、使用方法

在Procell技術(shù)部標準操作流程下，人甲狀腺濾泡上皮細胞可傳2-3代；建議您收到 細胞后盡快進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗。 客戶(hù)收到細胞后，請按照以下方法進(jìn)行操作。

1. 取出T25細胞培養瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、飽 和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h，以穩定細胞狀態(tài)。 

2. 待細胞達到80%匯合時(shí)準備進(jìn)行傳代培養。

3. 細胞傳代

1) 吸出T25細胞培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；

2) 添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至培養瓶中，輕微轉動(dòng)培養瓶至消化液覆蓋整個(gè)培 養瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀(guān)察，待 細胞回縮變圓后，再加入5ml完全培養基終止消化；

3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2-1:3適當的比例進(jìn)行接種傳代，然后補充新鮮的完全 培養基至5mL，置于37℃，5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養；

4) 待細胞完全貼壁后，培養觀(guān)察；之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養基。 

 

四、注意事項 1. 培養基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月。 2. 在細胞培養過(guò)程中，請注意保持無(wú)菌操作。 3. 傳代培養過(guò)程中，胰酶消化時(shí)間不宜過(guò)長(cháng)，否則會(huì )影響細胞貼壁及其生長(cháng)狀態(tài)。 4. 建議客戶(hù)收到細胞后前3天每個(gè)倍數各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和技 術(shù)部溝通；由于運輸的原因，個(gè)別敏感細胞會(huì )出現不穩定的情況，請及時(shí)和我們

聯(lián)系，詳盡告知細胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤、回訪(fǎng)直至問(wèn)題得到 解決。 5. 該細胞只可用于科研。 備注：由于實(shí)驗所用試劑、操作環(huán)境及操作手法的不同，以上方法僅供各實(shí)驗室參考