一、產(chǎn)品簡(jiǎn)介 

1. 產(chǎn)品名稱(chēng)：大鼠骨髓樹(shù)突狀細胞(DC細胞)

2. 組織來(lái)源：骨髓 

3. 產(chǎn)品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶 

4. 細胞簡(jiǎn)介： 

 大鼠骨髓樹(shù)突狀細胞分離自骨髓；骨髓是機體的造血組織，位于身體的許多骨骼內。成年動(dòng)物的骨髓分兩種：紅骨髓和黃骨髓。紅骨髓能制造紅細胞、血小板和各種白細胞。血小板有止血作用，白細胞能殺滅與抑制各種病原體，包括細菌、病毒等；某些淋巴細胞能制造抗體。因此，骨髓不但是造血器官，它還是重要的免疫器官。骨髓是存在于長(cháng)骨（如肱骨、股骨）的骨髓腔和扁平骨（如髂骨）的稀松骨質(zhì)間的網(wǎng)眼中，是一種海綿狀的組織，能產(chǎn)生血細胞的骨髓略呈紅色，稱(chēng)為紅骨髓。出生時(shí)，紅骨髓充滿(mǎn)全身骨髓腔，隨著(zhù)年齡增大，脂肪細胞增多，相當部分紅骨髓被黃骨髓取代，最后幾乎只有扁平骨骨髓腔中有紅骨髓。骨髓DC細胞是由骨髓單核細胞誘導而成的；DC細胞，全稱(chēng)樹(shù)突狀細胞（DC），是近年來(lái)倍受們關(guān)注的專(zhuān)職抗原呈遞細胞（APC），能攝取、加工及呈遞抗原，啟動(dòng)T細胞介導的免疫反應。由美國學(xué)者Steinman于1973年首次在淋巴結中發(fā)現，從脾臟中分離出一類(lèi)與粒細胞、巨噬細胞和淋巴細胞形態(tài)和功都不同的白細胞，因其細胞膜向外伸出，形成與神經(jīng)細胞軸突相似的膜性樹(shù)狀突起，故而命名為樹(shù)突狀細胞。未成熟DC具有較強的遷移能力，成熟DC能有效激活初始型T細胞，處于啟動(dòng)、調控、并維持免疫應答的中心環(huán)節。 

本公司生產(chǎn)的大鼠骨髓樹(shù)突狀細胞采用密度梯度離心法分離骨髓單個(gè)核細胞、培養過(guò)程添加細胞因子誘導而來(lái)，細胞總量約為5×105cells/瓶；細胞純度可達85%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。 

5. 培養基信息： 

RPMI-1640、FBS、樹(shù)突狀細胞誘導添加劑、Glutamine、Penicillin、Streptomycin等 

我們推薦使用大鼠骨髓樹(shù)突狀細胞專(zhuān)用完全培養基作為體外培養大鼠骨髓樹(shù)突狀細胞(DC細胞)的培養基。 

二、細胞培養狀態(tài) 

發(fā)貨時(shí)發(fā)送細胞電子版照片 

三、使用方法 

大鼠骨髓樹(shù)突狀細胞(DC細胞)是一種高度分化細胞，只能進(jìn)行原代培養且存活時(shí)間較短；建議您收到細胞后盡快進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗，此細胞不建議傳代。 

客戶(hù)收到細胞后，請按照以下方法進(jìn)行操作。 

1. 取出T25細胞培養瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h，以穩定細胞狀態(tài)。 

2. 細胞處理 

1) 收集T25細胞培養瓶中的培養基至50ml離心管中，用PBS清洗細胞培養瓶1-2次，收集清洗液； 

2) 1200-1500rpm離心3min，棄上清，收集細胞沉淀； 

3) 加入5ml新鮮完全培養基，用吸管輕輕吹打混勻、分散細胞；將分散好的細胞接種至培養器皿中，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養； 

4) 待細胞狀態(tài)穩定后，培養觀(guān)察；之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養基。 

四、注意事項 

1. 培養基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月。 

2. 在細胞培養過(guò)程中，請注意保持無(wú)菌操作。 

3. 傳代培養過(guò)程中，胰酶消化時(shí)間不宜過(guò)長(cháng)，否則會(huì )影響細胞貼壁及其生長(cháng)狀態(tài)。 

4. 建議客戶(hù)收到細胞后前3天每個(gè)倍數各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通；由于運輸的原因，個(gè)別敏感細胞會(huì )出現不穩定的情況，請及時(shí)和我們聯(lián)系，詳盡告知細胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤、回訪(fǎng)直至問(wèn)題得到解決。 

5. 該細胞只可用于科研。 

備注：由于實(shí)驗所用試劑、操作環(huán)境及操作手法的不同，以上方法僅供各實(shí)驗室參考