一、小鼠肝內膽管上皮細胞簡(jiǎn)介：
1. 產(chǎn)品名稱(chēng)：小鼠肝內膽管上皮細胞
2. 組織來(lái)源：肝臟組織
3. 產(chǎn)品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶
4. 小鼠肝內膽管上皮細胞簡(jiǎn)介：
小鼠肝內膽管上皮細胞分離自肝臟組織；肝臟是身體內以代謝功能為主的一個(gè)器官，并在身體里面起著(zhù)去氧化、儲存肝糖、分泌性蛋白質(zhì)的合成等作用；肝臟也制造消化系統中之膽汁。肝臟是機體內臟里最大的器官，位于機體中的腹部位置，在右側橫隔膜之下，位于膽囊之前端且于右邊腎臟的前方，胃的上方。肝臟是機體消化系統中最大的消化腺，為一紅棕色的V字形器官。肝臟是尿素合成的主要器官，又是新陳代謝的重要器官。肝臟在機體位置和形態(tài)結構：肝臟位于右上腹，隱藏在右側膈下和肋骨深面，大部分肝為肋弓所復蓋，僅在腹上區、右肋弓間露出并直接接觸腹前壁，肝上面則與膈及腹前壁相接。通過(guò)控制激素調控的分泌和吸收，在保持、調整和擴大膽小管的結構中發(fā)揮重要作用，肝內膽管上皮細胞在先天性和獲得性免疫應答方面起著(zhù)積極作用。肝內膽管上皮細胞約占肝細胞總數的5%，其在肝內膽道系統內形成復雜的網(wǎng)狀管形結構。小鼠肝內膽管上皮細胞具有復雜的生理代謝功能，參與肝臟的代謝、排泌、免疫等生理過(guò)程，在肝臟疾病的發(fā)生發(fā)展過(guò)程中起一定的作用。研究表明，常見(jiàn)的肝內膽管病變例如原發(fā)性硬化性膽管炎、膽管癌等疾病，都是以肝內膽管上皮細胞為病變靶位，進(jìn)而引起肝內膽管上皮損傷。因此，了解正常肝內膽管上皮細胞的生物學(xué)特征和病變肝內膽管上皮細胞的病理特征對研究肝內膽管病變的發(fā)病機制、診斷和治療具有重要意義。
5. 小鼠肝內膽管上皮細胞培養基信息：M199、FBS、上皮細胞生長(cháng)添加劑、Hydrocortisone、Insulin、Transferrin、Epinephrine、Penicillin、Streptomycin等
我們推薦使用小小鼠肝內膽管上皮細胞專(zhuān)用完全培養基作為體外培養小鼠肝內膽管上皮細胞的培養基。
二、使用方法
在技術(shù)部標準操作流程下，小鼠肝內膽管上皮細胞可傳1-2代；建議您收到細胞后盡快進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗。
客戶(hù)收到細胞后，請按照以下方法進(jìn)行操作。
1. 取出T25細胞培養瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h，以穩定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時(shí)準備進(jìn)行傳代培養。
3. 細胞傳代
1) 吸出T25細胞培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至培養瓶中，輕微轉動(dòng)培養瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀(guān)察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml完全培養基終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2-1:3適當的比例進(jìn)行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養；
4) 待細胞完全貼壁后，培養觀(guān)察；之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養基。
四、注意事項
1. 培養基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月。
2. 在細胞培養過(guò)程中，請注意保持無(wú)菌操作。
3. 傳代培養過(guò)程中，胰酶消化時(shí)間不宜過(guò)長(cháng)，否則會(huì )影響細胞貼壁及其生長(cháng)狀態(tài)。
4. 建議客戶(hù)收到細胞后前3天每個(gè)倍數各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通；由于運輸的原因，個(gè)別敏感細胞會(huì )出現不穩定的情況，請及時(shí)和我們聯(lián)系，詳盡告知細胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤、回訪(fǎng)直至問(wèn)題得到解決。
5. 該細胞只可用于科研。
備注：由于實(shí)驗所用試劑、操作環(huán)境及操作手法的不同，以上方法僅供各實(shí)驗室參考
