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人胃癌細胞(KATO III)

人胃癌細胞KATO III介紹:人胃癌細胞KATO III,來(lái)源于55歲的亞洲男性的轉移性胃癌,來(lái)源部位:胸腔積液、鎖骨及腋窩淋巴結和道格拉斯氏陷凹(Douglas cul-de-sac)

人胃癌細胞KATO III特性

1 來(lái)源:胃癌

2 形態(tài):上皮細胞樣

3 含量:>1x106

4 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性

5 規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

 運輸和保存

1)使用含有優(yōu)質(zhì)胎牛血清的2ml凍存管發(fā)送存活細胞。

2)收到細胞后,可在1000RPM,常溫條件下,離心5min后,于潔凈操作臺棄去上清,加入推薦使用的培養基后轉移至T25培養瓶中培養,傳代達到細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí),再進(jìn)行凍存。具體操作見(jiàn)細胞培養步驟。

3)收到細胞后請拍照,3天內如果發(fā)現污染,請及時(shí)拍照與我們聯(lián)系。

人胃癌細胞KATO III用途:僅供科研使用。

細胞接收后的處理:

1 收到細胞后,請檢查發(fā)貨培養瓶的狀況,若發(fā)現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2 在顯微鏡下確認細胞生長(cháng)狀態(tài)時(shí),最好在低倍鏡(45X物鏡)下進(jìn)行,能準確判斷細胞的傳代密度??醇毎男螒B(tài)請在10X20×物鏡下,同時(shí)給細胞拍照各2-3張(10×,20×都要拍照),作為售后的依據。

3 觀(guān)察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h。

4 貼壁細胞:在運輸過(guò)程中貼壁細胞會(huì )有脫落的現象,如發(fā)現貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長(cháng),可將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到加有按照說(shuō)明書(shū)細胞培養條件新配制的完全培養基的原培養瓶中(或新的培養瓶中)。

5 懸浮細胞T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養基和細胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到新的培養瓶中(加入按照說(shuō)明書(shū)細胞培養條件新配制的完全培養基)。

6)備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來(lái)培養細胞,請換用按照說(shuō)明書(shū)細胞培養條件新配制的完全培養基來(lái)培養細胞。  收到細胞后第一次傳代建議12傳代 。

人胃癌細胞KATO III培養步驟

一.人胃癌細胞KATO III培養基及培養凍存條件準備:

1 準備RPMI-1640培養基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

3 凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。

二. 細胞處理:

1 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過(guò)夜(或將細胞懸液加入250px皿中,加入約8ml培養基,培養過(guò)夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養。

對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。

3. 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。

4. 細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

注:第一次傳代推薦傳代比例為1:2,以后傳代比例可根據客戶(hù)需要自己決定。

下面T25瓶為例;

1細胞凍存時(shí),棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,細胞變圓脫落后,加入2ml完全培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

21000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。明舟生物(mingzhoubio)按每個(gè)凍存管細胞數目大于1X106個(gè)細胞凍存。

3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。