人子宮頸表皮癌細胞(MS751)介紹:人子宮頸表皮癌細胞(MS751)是J. Sykes 于1974 年建立的(參考ATCC HTB-33)。有報告稱(chēng)MS751 細胞含有人乳頭狀瘤病毒18 (HPV-18)序列。后來(lái)發(fā)現人子宮頸表皮癌細胞(MS751)包含HPV-45 基因組的一部分,而其中E6/E7 區域表達呈poly(A)+RNA 的形式。
1) 來(lái)源:宮頸表皮樣癌淋巴結轉移灶
2) 形態(tài):上皮細胞樣
3) 含量:>1x106 個(gè)/mL
4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
5) 規格:T25 瓶或者1mL 凍存管包裝
運輸和保存:
可選擇干冰運輸及發(fā)送復蘇存活細胞方式:
(1)干冰運輸,收到后
(2)存活細胞,收到后應繼續生長(cháng),傳代達到細
人子宮頸表皮癌細胞(MS751)用途:僅供科研使用。
人子宮頸表皮癌細胞(MS751)培養步驟:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備MEM 培養基(MEM, GIBCO,貨號41500034,添加NaHCO3 1.5g/L, 丙酮酸
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。溫度:37 攝氏度,培養箱
3)凍存液:90%完全培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
二.細胞處理:
1) 復蘇細胞:將含有1mL 細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加
2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS 潤洗細胞1-2 次。
2. 加2ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培
3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM 條件下離心4 分
4. 將細胞懸液按1:2 到1:5 的比例分到新的含8ml 培養基的新皿中或者
3)細胞凍存:待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細胞凍存。貼壁細胞凍存時(shí),棄
注意事項:
1. 收到細胞后,若發(fā)現干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。
2. 所有動(dòng)物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過(guò)此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。