1. 產(chǎn)品名稱(chēng)：雞前脂肪細胞

2. 組織來(lái)源：小雞脂肪組織

3. 產(chǎn)品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶

4. 細胞簡(jiǎn)介：

雞前脂肪細胞分離自小雞脂肪組織；脂肪組織主要由大量群集的脂肪細胞構成，聚集成團的脂肪細胞由薄層疏松結締組織分隔成小葉；貯存的脂肪，在需要時(shí)可迅速分解成甘油和脂肪酸，經(jīng)血液輸送到各組織以供利用。它們影響胰島素敏感性、血壓水平、內皮功能、纖溶活動(dòng)及炎癥反應，參與多種重要病理生理過(guò)程；脂肪組織已由過(guò)去單純作為能量?jì)Υ娴钠鞴俣蔀橐粋€(gè)極其重要的內分泌系統。脂肪組織在體內含有兩種主要的細胞：一種是在胞漿內積聚脂滴的成熟脂肪細胞；另一種是雖未在胞漿內積聚脂滴但有這種潛能的前脂肪細胞。前脂肪細胞呈梭形，有分裂和增殖的能力；成熟的脂肪細胞呈圓形，已經(jīng)失去了分裂及增殖的能力。由于前脂肪細胞是一類(lèi)具有增殖和向脂肪細胞分化能力的特異化前體細胞，與肥胖有著(zhù)非常密切的關(guān)系。前脂肪細胞是一種類(lèi)成纖維細胞，在演變的過(guò)程中不斷吸收脂質(zhì)，最終成為成熟的脂肪細胞。前脂肪細胞對外界機械損傷的抵抗力較強，可望成為軟組織缺損的有益填充物。

本公司生產(chǎn)的雞前脂肪細胞采用膠原酶消化法制備而來(lái)，細胞總量約為5×105cells/瓶；細胞純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

5. 培養基信息：

MEM-α、FBS、Penicillin、Streptomycin等

我們推薦使用l雞前脂肪細胞專(zhuān)用完全培養基作為體外培養雞前脂肪細胞的培養基。

二、細胞培養狀態(tài)

發(fā)貨時(shí)發(fā)送細胞電子版照片

三、使用方法

在技術(shù)部標準操作流程下，雞前脂肪細胞可傳3代左右，隨著(zhù)傳代次數的增加，細胞會(huì )呈現老化狀態(tài)，生長(cháng)速度減緩，建議您收到細胞后盡快進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗。

客戶(hù)收到細胞后，請按照以下方法進(jìn)行操作。

1. 取出T25細胞培養瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h，以穩定細胞狀態(tài)。

2. 待細胞達到80%匯合時(shí)準備進(jìn)行傳代培養。

3. 細胞傳代

1) 吸出T25細胞培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；

2) 添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至培養瓶中，輕微轉動(dòng)培養瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀(guān)察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml完全培養基終止消化；

3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2-1:3適當的比例進(jìn)行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養；

4) 待細胞完全貼壁后，培養觀(guān)察；之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養基。

四、注意事項

1. 培養基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月；

2. 在細胞培養過(guò)程中，請注意保持無(wú)菌操作；

3. 傳代培養過(guò)程中，胰酶消化時(shí)間不宜過(guò)長(cháng)，否則會(huì )影響細胞貼壁及其生長(cháng)狀態(tài)；

4. 建議客戶(hù)收到細胞后前3天每個(gè)倍數各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通；由于運輸的原因，個(gè)別敏感細胞會(huì )出現不穩定的情況，請及時(shí)和我們聯(lián)系，詳盡告知細胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤、回訪(fǎng)直至問(wèn)題得到解決；

5. 該細胞只可用于科研。

備注：由于實(shí)驗所用試劑、操作環(huán)境及操作手法的不同，以上方法僅供各實(shí)驗室參考。